Loader

В Брянске лекарство ребенку-инвалиду пришлось выбивать через суд

Общество

Среда, 13 Июль 2016 09:21
930
Чиновники отказались обеспечить его "Вигабатрином" 

Ранее мы сообщали, что в прокуратуру Советского района города Брянска обратилась мать ребенка-инвалида. Женщина рассказала, что сыну жизненно необходим лекарственный препарат «Вигабатрин» («Сабрил»). Мать просила региональный департамент здравоохранения обеспечить ребенка противосудорожным препаратом, но получила отказ.

При этом чиновники знали, что замена принимаемого препарата на препараты с другими коммерческими названиями несовершеннолетнему категорически противопоказана.

В дело пришлось вмешаться прокурору района. Как сообщает пресс-служба ведомства, он потребовал через суд обеспечить ребенка-инвалида лекарством за счет средств областного бюджета.

Суд эти требования удовлетворил, но чиновники из департамента здравоохранения попытались обжаловать решение.

Вчера Брянский областной суд оставил их апелляционную жалобу без удовлетворения.

Добавить комментарий

Оставляя свой комментарий, Вы соглашаетесь с добавления комментариев.
  • Содержание комментариев на опубликованные материалы является мнением лиц их написавших, и не является мнением администрации сайта.
  • Каждый автор комментария несет полную ответственность за размещенную им информацию в соответствии с законодательством Российской Федерации, а также соглашается с тем, что комментарии, размещаемые им на сайте, будут доступны для других пользователей, как непосредственно на сайте, так и путем воспроизведения различными техническими средствами со ссылкой на первоначальный источник.
  • Администрация сайта оставляет за собой право удалить комментарии пользователей без предупреждения и объяснения причин, если в них содержатся:
    • прямые или косвенные нецензурные и грубые выражения, оскорбления публичных фигур, оскорбления и принижения других участников комментирования, их родных или близких;
    • призывы к нарушению действующего законодательства, высказывания расистского характера, разжигание межнациональной и религиозной розни, а также всего того, что попадает под действие Уголовного Кодекса РФ;
    • малосодержательная или бессмысленная информация;
    • реклама или спам;
    • большие цитаты;
    • сообщения транслитом или заглавными буквами за исключением всего того, что пишется заглавными буквами в соответствии с нормами русского языка;
    • ссылки на материалы, не имеющие отношения к теме комментируемой статьи, а также ссылки, оставленные в целях "накручивания трафика";
    • номера телефонов, icq или адреса email.
  • Администрация сайта не несет ответственности за содержание комментариев.
  • Запрещается использование "гостями" сайта "Имен" (Никнеймов), которые вводят в заблуждение других пользователей, о причастности человека, оставившего комментарий, к "команде сайта". Например, администратор, админ, руководитель сайта и другие. Все комментарии от лица под такими именами (Никнеймами) будут удалены. а пользователь заблокирован.
  • Администрация сайта может ограничить доступ к сайту пользователей с определёнными IP-адресами (диапазонами адресов), вслучае если посчитает это нужным.

Авторизация через соц. сети

             

Комментарии  

+1
Александр Kуприянов
13 Июль 10:53 #2
Александр Kуприянов
Это уже, к сожалению, норма для регионального департамента. Что ребёнок-инвалид , что онкологически больной - без разницы! В ДЗ всему мерило - деньги. Хотя для тяжелобольного главного врача одной из больничек денежки находятся ежемесячно!!!

Цитирую аналогично:
Не первый случай связанный с детьми инвалидами. Постоянно такие проблемы возникают по глупости или пофигизму людей задействованных в предоставлении лекарств.


По глупости? Здесь тонкий расчёт!
+4
аналогично
13 Июль 10:10 #1
аналогично
Не первый случай связанный с детьми инвалидами. Постоянно такие проблемы возникают по глупости или пофигизму людей задействованных в предоставлении лекарств.