В редакцию БрянскToday за помощью обратилась мама 4-летней брянской девочки Василисы Павловой. Она рассказала о своей беде. В ноябре 2016 года ее малышке поставили страшный диагноз – Спинальная мышечная атрофия 2 типа. Это генетическое заболевание, при котором из-за поломки гена SMN1 в достаточном количестве не вырабатывается белок, необходимый для передачи импульсов от нейронов спинного мозга к мышцам.
Врачи обнаружили заболевание, когда девочке исполнилось 11 месяцев. Тогда обнаружилось, что она не может самостоятельно вставать на ножки. До этого момента она развивалась, как обычные дети: вовремя начала держать голову, вовремя села, ползала до 1,5 лет, до 2 лет могла стоять на коленках, держась за спинку кроватки. Сейчас девочке 4 года. Она сидит с поддержкой, если ее посадить, на ножки не опирается, не ползает.
- Нам необходимо дорогостоящее лечение препаратом SPINRAZA. Один год лечения обойдется в 41 млн рублей. На лечение в Израиле сейчас необходимо собрать 574000 евро. Мы будем благодарны за любую помощь! - просит мама Василисы.
Реквизиты для помощи:
Карта Сбербанк 5336 6903 3835 6829
р/с 40817810808005814857
БИК 041501601
Получатель Наталья Николаевна П. (мама)
тел. +79102362520 (номер привязан к счету)
Кошелек WebMoney
R462462985669 (рубли)
Z909036173312 (доллары)
Яндекс кошелек 41001177691619 или по ссылке https://money.yandex.ru/to/41001177691619
+7 (910) 236-25-20.