Ранее мы рассказывали о том, что у полуторагодовалого малыша из Новозыбкова Саши Кожухова врачи обнаружили очень редкое заболевание - атипичная фенилкетонурия. В сентябре 2014 года Кожуховый направили в НИИ педиатрии имени Пирогова в Москву. Там врач-генетик и предположила, что у Саши атипичная форма заболевания. Анализ ДНК это и подтвердил.
Малышу назначили лекарство "Куван" стоимостью 119 тысяч рублей - одной упаковки хватает на 30 дней. Без него ребенка ждут умственная отсталость, судороги, мышечная дистония, нередко к 2–3-летнему возрасту летальный исход.
А при правильном лечении – реабилитация до полной самостоятельности. По закону должно закупаться за счет средств регионального бюджета. Но в департаменте здравоохранения области родителям отказали.
21 января чиновники прислали Кожуховым отписку, в которой говорится: "К сожалению, "Куван" не включен в перечень лекарств. На имя губернатора Александра Богомаза мы направили письмо с просьбой рассмотреть вопрос на выделение денежных средств для закупки препарата.
После выхода нашей статьи в дело вмешалась прокуратура. Сегодня на официальном сайте ведомства появилось сообщение о том, что по факту случившегося была проведена проверка. Установлено, что врачебная комиссия малышу по жизненным показаниям назначила лекарственный препарат «Куван».
Однако до настоящего времени департамент здравоохранения Брянской области со ссылкой на отсутствие денег ребенка лекарством не обеспечил. В связи с этим Новозыбковский прокурор вынужден был обратиться в суд.
Заявление находится пока на рассмотрении. Мы будем следить за развитием событий.
Брянск Today