В Брянской области для детей с фенилкетонурией ввели новую ежемесячную выплату. Об этом сообщили в пресс-службе Брянской областной Думы во вторник, 2 июля.
Размер выплаты составил 5000 рублей. Она положена брянским ребятам с мая этого года.
Уточним, фенилкетонурия – генетическое заболевание, в основе которого лежит врожденное нарушение метаболизма аминокислот. Оно достаточно редкое. В среднем заболеванию подвержен 1 человек из 8000. Как правило, фенилкетонурия проявляется на 1-м году жизни.
Ольга Краснова