Минздрав России признал регистрационное досье препарата «Альбумин» Брянской областной станции переливания крови соответствующим требованиям Евразийского экономического союза. Положительное заключение ведомство вынесло 3 июня, сообщили на станции 23 июля. Речь идёт не о новом лекарстве или первом разрешении на его производство. Брянская станция наладила выпуск десятипроцентного раствора альбумина ещё в 2023 году , а позднее прошла проверку Минпромторга и получила право производить препарат .
Альбумин изготавливают из плазмы человеческой крови. Препарат применяют, в частности, при шоковых состояниях, тяжёлых ожогах и недостатке белка в крови.
— В Брянской области все медучреждения обеспечиваются им в нужных объёмах, — сообщили на станции переливания крови.
Новое заключение подтверждает, что регистрационные документы на выпускаемый в Брянске препарат приведены в соответствие с едиными требованиями ЕАЭС.
Максим Рокатанский