Мы уже не раз рассказывали о нашем маленьком земляке Саше Кожухове из Новозыбкова. У мальчика редкое генетическое заболевание - атипичная фку.
К 9 годам ребенок смог уже много достичь. Но сейчас ему снова требуется наша помощь.
Как рассказала мама мальчика Светлана, ее сыну нужно каждый день пить таблетки Куван. Но с декабря 2021 года этот препарат исчез с российского рынка.
Саше выдали аналог. Но после его приема у ребенка начались страшные приступы. Мама решила больше не экспериментировать, а искать лекарство.
Оно есть в Турции. Неравнодушная девушка Елена привезла мальчику 3 пачки. Приступы у мальчика прошли.
- За прошлый год, и за этот. Но таблетки не дают. Мы нашли человека, в Москве, у которого, Слава Богу, мы можем купить таблетки. Куван турецкий. И стоит дешевле, чем мы покупали в Европе. Но подтвердить покупку я не могу. Покупаю без чеков, с рук. На курс 1 месяц лечения нужно около 30 тыс рублей. Первый раз мы купили сами. Скоро покупать снова. В департаменте говорят, что Кувана в России нет, и купить они его не могут. Как и компенсировать покупку, потому что нет чека. Но без таблеток нельзя. И я прошу вашей помощи, - обращается к брянцам Светлана.
Она просит земляков не оставаться равнодушными к чужой беде. Посильные суммы можно перечислять на карту, привязанную к телефону 8(905)1763126 (Светлана Михайловна К.).
