Нашей маленькой землячке Василисе Павловой срочно нужна помощь. 22 августа ее родственники со своей бедой обратились в редакцию «БрянскToday». Они рассказали, что в 11 месяцев девочке поставили страшный диагноз - спинальная мышечная атрофия 2 типа.
До этого момента она развивалась, как обычные дети. Сейчас Василисе 3,5 года. Она сидит с поддержкой, если ее посадить, на ножки не опирается, не ползает. По словам родных девочки, в мире уже существует лекарство, способное влиять на эту страшную генетическую болезнь - SPINRAZA. Но для России оно пока не доступно.
Для поддержания физической формы ребенку необходимо специальное кресло. Деревянный стульчик, который Василисе выдали в соцсзащите два года назад, уже не спасает ее. Необходимо купить новое кресло-коляску Кимба Нео фирмы «Оттобок».
- Для нас эта коляска - совсем не роскошь, а необходимость. Но сумма для нас очень велика. Стоит кресло 222 тысячи рублей. Мы просим откликнуться неравнодушных брянцев, - говорят родители Василисы.
Подробнее историю Василисы Павловой можно узнать в соцсетях в группе, посвященной девочке. Там же желающие смогут ознакомиться с документами.
Как помочь:
Карта Сбербанк 5336 6903 3835 6829
р/с 40817810808005814857
БИК 041501601
Получатель Наталья Николаевна П.
Кошелек WebMoney
R462462985669 (рубли)
Z909036173312 (доллары)
Paypal - nnsky@ya.ru
Яндекс кошелек 41001177691619.
Брянск Today