Воскресенье, 28 декабрь 2025, 12:26

Брянцы собирают деньги на лечение 16-летней Кати

Брянцы собирают деньги на лечение 16-летней Кати
У школьницы спинальная мышечная атрофия

В помощи неравнодушных брянцев нуждается 16-летняя жительница города Фокино Брянской области Катя Юрченко. Врачи поставили ей страшный диагноз - спинальная мышечная атрофия. Катя - храбрая и стойкая девочка, мужественно относится к своей болезни и не теряет надежды на лучшее. В 2019 году ей предстоит лечение в Москве, но сейчас ее состояние резко ухудшилось.

- Пока я лежала в брянских больницах, мы узнали много нового. Например, что в нашем городе врачи меня полностью запустили, довели до истощения и до того, что мы имеем на данный момент: сильная деформация и сколиоз, от которого и проблемы с легким - оно зажато и полностью не дышит. До поездки в Москву нам нужно купить очень дорогостоящие аппараты, под которыми я должна теперь постоянно сидеть, - рассказала школьница.

Стоят эти медпрепараты чуть больше миллиона, таких денег у семьи нет и не будет, даже если она продаст квартиру... Катя искренне надеется, что брянцы помогут справиться с этой проблемой. Она заранее благодарит всех, кто не останется ранводушным к ее беде.

Как помочь: карта сбербанка 639002089002445803. Связаться с родителями девочки можно по телефону: 8-920-832-62-81.

Брянск Today
Подписывайтесь на «БрянскToday» в Яндекс.Дзен. Будьте в курсе дневных новостей

Похожие материалы

Добавить комментарий

Оставляя свой комментарий, Вы соглашаетесь с добавления комментариев.
  • Содержание комментариев на опубликованные материалы является мнением лиц их написавших, и не является мнением администрации сайта.
  • Каждый автор комментария несет полную ответственность за размещенную им информацию в соответствии с законодательством Российской Федерации, а также соглашается с тем, что комментарии, размещаемые им на сайте, будут доступны для других пользователей, как непосредственно на сайте, так и путем воспроизведения различными техническими средствами со ссылкой на первоначальный источник.
  • Администрация сайта оставляет за собой право удалить комментарии пользователей без предупреждения и объяснения причин, если в них содержатся:
    • прямые или косвенные нецензурные и грубые выражения, оскорбления публичных фигур, оскорбления и принижения других участников комментирования, их родных или близких;
    • призывы к нарушению действующего законодательства, высказывания расистского характера, разжигание межнациональной и религиозной розни, а также всего того, что попадает под действие Уголовного Кодекса РФ;
    • малосодержательная или бессмысленная информация;
    • реклама или спам;
    • большие цитаты;
    • сообщения транслитом или заглавными буквами за исключением всего того, что пишется заглавными буквами в соответствии с нормами русского языка;
    • ссылки на материалы, не имеющие отношения к теме комментируемой статьи, а также ссылки, оставленные в целях "накручивания трафика";
    • номера телефонов, icq или адреса email.
  • Администрация сайта не несет ответственности за содержание комментариев.
  • Запрещается использование "гостями" сайта "Имен" (Никнеймов), которые вводят в заблуждение других пользователей, о причастности человека, оставившего комментарий, к "команде сайта". Например, администратор, админ, руководитель сайта и другие. Все комментарии от лица под такими именами (Никнеймами) будут удалены. а пользователь заблокирован.
  • Администрация сайта может ограничить доступ к сайту пользователей с определёнными IP-адресами (диапазонами адресов), вслучае если посчитает это нужным.
  • Все комментарии публикуются без премодерации.
Отправить

Комментарии  

-2
-
14 СЕН 20:46 #7
-
Житель 32
Как бы мои слова не звучали жестоко , но данное заболевание не лечиться, к сожалению исход неизбежен, и врачи тут не причем. Все мероприятия направлены только на поддержание. Мне очень жаль.

Ошибаетесь.Есть надежда.Появилась.Это не в клятое коммуно-фашисткое иго,когда все хорошие лекарства были дефицитом.
"...Janssen (Россия), одна из фармацевтических компаний Johnson & Johnson, объявила о том, что Janssen, в лице Cilag GmbH International, начинает сотрудничество с Biogen в области вывода на российский рынок терапии спинальной мышечной атрофии и будет взаимодействовать со всеми заинтересованными сторонами в целях обеспечения доступа российских пациентов к препарату Spinraza® (нусинерсен)..."
Родственникам надо активно интересоваться.Возможно,при регистрации будут проводить клинические исследования.Тогда будет возможность бесплатно поучаствовать и получить лечение за счёт компании.
Spinraza® (нусинерсен) – это первый лекарственный препарат, одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейским медицинским агентством (ЕМА) для лечения спинальной мышечной атрофии, наследственного заболевания центральной нервной системы, поражающего детей различного возраста и взрослых и приводящего к тяжелой инвалидизации и смерти . На данный момент препарат уже зарегистрирован в более чем 20 странах Европы и ряде других стран по всему миру.
Препарат уже дал надежду сотням родителей детей со СМА по всему миру и, я надеюсь, эту надежду получат и семьи СМА в России», – комментирует Ольга Германенко, директор фонда «Семьи СМА».
4
Житель 32
14 СЕН 18:59 #6
Житель 32
Как бы мои слова не звучали жестоко , но данное заболевание не лечиться, к сожалению исход неизбежен, и врачи тут не причем. Все мероприятия направлены только на поддержание. Мне очень жаль.
7
Пилот
14 СЕН 15:12 #5
Пилот
Проведите опрос, задайте вопрос.
Вылечить девочку и многоих других, или заправить 17 самолётов?
9
трам-пам-пашечка
14 СЕН 14:15 #4
трам-пам-пашечка
девочку действительно жалко. но не пора ли у путина просить на лечение?
13
14 СЕН 12:32 #3
Пока я лежала в брянских больницах, мы узнали много нового. Например, что в нашем городе врачи меня полностью запустилиА родители девочки не замечали раньше, что ребенку становится только хуже и сидели на попе ровно до 16-ти лет? Почему раньше не били во все колокола? Или от Фокино до Брянска 3000 км.? Девочка даже не была осмотрена московскими специалистами, в выписке написано, что документы осмотрены заочно. Ну,не понимаю родителей! Не понимаю! Моему сыну 18, у него астма, много лет сидит на серьезных препаратах. Наша больница не хотела заказывать для него персонально эти препараты, так я их так вздрючила, дошла до Департамента, Теперь все препараты получаем без проблем. Родители девочки, действуйте. а не сидите и не ждите, пока вам на голову свалится халявный миллион от добрых жителей нищей Брянщины!
2
Андрей
14 СЕН 10:00 #2
Андрей
Я перевел по номеру телефона, указанному в статье. К нему привязана карта.
2
Byyf
14 СЕН 09:50 #1
Byyf
укажите номер карты. Для перевода по счету недостаточно информации.