Воскресенье, 28 декабрь 2025, 15:48

Деньги брянских миллионеров направят на лечение детей

Деньги брянских миллионеров направят на лечение детей
Президент Владимир Путин предложил повысить налог на сверхдоходы

В обращении к россиянам, глава государства предложил с 1 января повысить НДФЛ с 13 до 15 процентов на доход свыше пяти миллионов рублей в год. Дополнительные доходы федерального бюджета, по предварительной оценке, составят свыше 60 миллиардов рублей ежегодно.

Владимир Путин также отметил, что эти деньги будут направлять на лечение детей с тяжелыми орфанными заболеваниями. Это основное условие.

Брянск Today
Подписывайтесь на «БрянскToday» в Яндекс.Дзен. Будьте в курсе дневных новостей

Похожие материалы

Добавить комментарий

Оставляя свой комментарий, Вы соглашаетесь с добавления комментариев.
  • Содержание комментариев на опубликованные материалы является мнением лиц их написавших, и не является мнением администрации сайта.
  • Каждый автор комментария несет полную ответственность за размещенную им информацию в соответствии с законодательством Российской Федерации, а также соглашается с тем, что комментарии, размещаемые им на сайте, будут доступны для других пользователей, как непосредственно на сайте, так и путем воспроизведения различными техническими средствами со ссылкой на первоначальный источник.
  • Администрация сайта оставляет за собой право удалить комментарии пользователей без предупреждения и объяснения причин, если в них содержатся:
    • прямые или косвенные нецензурные и грубые выражения, оскорбления публичных фигур, оскорбления и принижения других участников комментирования, их родных или близких;
    • призывы к нарушению действующего законодательства, высказывания расистского характера, разжигание межнациональной и религиозной розни, а также всего того, что попадает под действие Уголовного Кодекса РФ;
    • малосодержательная или бессмысленная информация;
    • реклама или спам;
    • большие цитаты;
    • сообщения транслитом или заглавными буквами за исключением всего того, что пишется заглавными буквами в соответствии с нормами русского языка;
    • ссылки на материалы, не имеющие отношения к теме комментируемой статьи, а также ссылки, оставленные в целях "накручивания трафика";
    • номера телефонов, icq или адреса email.
  • Администрация сайта не несет ответственности за содержание комментариев.
  • Запрещается использование "гостями" сайта "Имен" (Никнеймов), которые вводят в заблуждение других пользователей, о причастности человека, оставившего комментарий, к "команде сайта". Например, администратор, админ, руководитель сайта и другие. Все комментарии от лица под такими именами (Никнеймами) будут удалены. а пользователь заблокирован.
  • Администрация сайта может ограничить доступ к сайту пользователей с определёнными IP-адресами (диапазонами адресов), вслучае если посчитает это нужным.
  • Все комментарии публикуются без премодерации.
Отправить

Комментарии  

1
Обозреватель
23 ИЮНЬ 21:47 #4
Обозреватель
Здорово! Отличное решение!
2
Ульяна
23 ИЮНЬ 18:30 #3
Ульяна
Каждое заболевание требует особого подхода, специалисты именно одного определённого заболевания редки. А жить с заболеванием, это каждодневные расходы и постоянное наблюдение за состоянием. Таким детям помощь жизненно необходима
5
Лидия
23 ИЮНЬ 18:18 #2
Лидия
Редкие заболевания тем и опасны, что редки, мало исследованы. И лечение зачастую очень дорогое и пожизненное. Поддержка жизни таких детей, помощь семьям, обоснованное решение
2
дик ток
23 ИЮНЬ 18:05 #1
дик ток
орфанные редкие генетические заболевания, большая помощь родителям, болезнь на всю жизнь так сказать