Четверг, 18 декабрь 2025, 10:45

Брянская девочка мечтает избавиться от горба

Брянская девочка мечтает избавиться от горба
На операцию ей необходимо собрать более 1,5 млн рублей

Соня Лозовик родом из Брянска, но сейчас по состоянию здоровья живет в Краснодарском крае. Страшная болезнь - спинальная мышечная атрофия - проявилась у нее в одиннадцать месяцев, после того как девочка перенесла вирусную инфекцию. 

У нашей землячки образовался реберный горб. Ее сердце и легкие сдавливаются, причиняя мучительные боли в спине.

Облегчить жизнь девочки поможет операция на позвоночнике. Врачи должны установить девочке металлоконструкцию, которая стоит более полутора миллионов рублей. 

Таких денег у семьи нет. Сбором денег сейчас занимается Русфонд. Подробнее можно узнать по телефонам: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10.00 до 20.00.

Брянск Today
Подписывайтесь на «БрянскToday» в Яндекс.Дзен. Будьте в курсе дневных новостей

Похожие материалы

Добавить комментарий

Оставляя свой комментарий, Вы соглашаетесь с добавления комментариев.
  • Содержание комментариев на опубликованные материалы является мнением лиц их написавших, и не является мнением администрации сайта.
  • Каждый автор комментария несет полную ответственность за размещенную им информацию в соответствии с законодательством Российской Федерации, а также соглашается с тем, что комментарии, размещаемые им на сайте, будут доступны для других пользователей, как непосредственно на сайте, так и путем воспроизведения различными техническими средствами со ссылкой на первоначальный источник.
  • Администрация сайта оставляет за собой право удалить комментарии пользователей без предупреждения и объяснения причин, если в них содержатся:
    • прямые или косвенные нецензурные и грубые выражения, оскорбления публичных фигур, оскорбления и принижения других участников комментирования, их родных или близких;
    • призывы к нарушению действующего законодательства, высказывания расистского характера, разжигание межнациональной и религиозной розни, а также всего того, что попадает под действие Уголовного Кодекса РФ;
    • малосодержательная или бессмысленная информация;
    • реклама или спам;
    • большие цитаты;
    • сообщения транслитом или заглавными буквами за исключением всего того, что пишется заглавными буквами в соответствии с нормами русского языка;
    • ссылки на материалы, не имеющие отношения к теме комментируемой статьи, а также ссылки, оставленные в целях "накручивания трафика";
    • номера телефонов, icq или адреса email.
  • Администрация сайта не несет ответственности за содержание комментариев.
  • Запрещается использование "гостями" сайта "Имен" (Никнеймов), которые вводят в заблуждение других пользователей, о причастности человека, оставившего комментарий, к "команде сайта". Например, администратор, админ, руководитель сайта и другие. Все комментарии от лица под такими именами (Никнеймами) будут удалены. а пользователь заблокирован.
  • Администрация сайта может ограничить доступ к сайту пользователей с определёнными IP-адресами (диапазонами адресов), вслучае если посчитает это нужным.
  • Все комментарии публикуются без премодерации.
Отправить

Комментарии  

1
Дина
14 ОКТ 22:30 #3
Дина
Конечно можно и нужно. Родителям необходимо записаться на консультацию в ЦИТО или НИИФ. Там им подготовят документы для сдачи в Департамент здравоохранения на оформление квоты. С оформлением не возникает никаких проблем, все идут навстречу и помогают!!! Дай Бог здоровья девочке. Чем раньше сделать, тем лучше и легче проходит восстановление!!!
0
doc
14 ОКТ 22:16 #2
doc
здоровья девочке, надо помочь. Это заболевание тяжелое но во время можно решить проблему и ребенок заживет обычной жизнью здоровых людей
1
Дина
14 ОКТ 22:05 #1
Дина
Помогите девочке оформить квоту в ЦИТО ПРИОРОВА г. МОСКВА, либо в НИИФ САНКТ-ПЕТЕРБУРГ. ТАМ ПЕРВОКЛАССНЫЕ СПЕЦИАЛИСТЫ, КОТОРЫЕ ОБЯЗАТЕЛЬНО ПОМОГУТ ДЕВОЧКЕ И ПОДАРЯТ ЕЙ РОВНУЮ СПИНКУ!!!