Пятница, 1 май 2026, 13:10

Брянская девочка мечтает избавиться от горба

Брянская девочка мечтает избавиться от горба

Соня Лозовик родом из Брянска, но сейчас по состоянию здоровья живет в Краснодарском крае. Страшная болезнь - спинальная мышечная атрофия - проявилась у нее в одиннадцать месяцев, после того как девочка перенесла вирусную инфекцию. 

У нашей землячки образовался реберный горб. Ее сердце и легкие сдавливаются, причиняя мучительные боли в спине.

Облегчить жизнь девочки поможет операция на позвоночнике. Врачи должны установить девочке металлоконструкцию, которая стоит более полутора миллионов рублей. 

Таких денег у семьи нет. Сбором денег сейчас занимается Русфонд. Подробнее можно узнать по телефонам: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10.00 до 20.00.

Брянск Today
Подписывайтесь на «БрянскToday» в Яндекс.Дзен. Будьте в курсе дневных новостей

Похожие материалы

Добавить комментарий

Оставляя свой комментарий, Вы соглашаетесь с добавления комментариев.
  • Содержание комментариев на опубликованные материалы является мнением лиц их написавших, и не является мнением администрации сайта.
  • Каждый автор комментария несет полную ответственность за размещенную им информацию в соответствии с законодательством Российской Федерации, а также соглашается с тем, что комментарии, размещаемые им на сайте, будут доступны для других пользователей, как непосредственно на сайте, так и путем воспроизведения различными техническими средствами со ссылкой на первоначальный источник.
  • Администрация сайта оставляет за собой право удалить комментарии пользователей без предупреждения и объяснения причин, если в них содержатся:
    • прямые или косвенные нецензурные и грубые выражения, оскорбления публичных фигур, оскорбления и принижения других участников комментирования, их родных или близких;
    • призывы к нарушению действующего законодательства, высказывания расистского характера, разжигание межнациональной и религиозной розни, а также всего того, что попадает под действие Уголовного Кодекса РФ;
    • малосодержательная или бессмысленная информация;
    • реклама или спам;
    • большие цитаты;
    • сообщения транслитом или заглавными буквами за исключением всего того, что пишется заглавными буквами в соответствии с нормами русского языка;
    • ссылки на материалы, не имеющие отношения к теме комментируемой статьи, а также ссылки, оставленные в целях "накручивания трафика";
    • номера телефонов, icq или адреса email.
  • Администрация сайта не несет ответственности за содержание комментариев.
  • Запрещается использование "гостями" сайта "Имен" (Никнеймов), которые вводят в заблуждение других пользователей, о причастности человека, оставившего комментарий, к "команде сайта". Например, администратор, админ, руководитель сайта и другие. Все комментарии от лица под такими именами (Никнеймами) будут удалены. а пользователь заблокирован.
  • Администрация сайта может ограничить доступ к сайту пользователей с определёнными IP-адресами (диапазонами адресов), вслучае если посчитает это нужным.
  • Все комментарии публикуются без премодерации.
Отправить

Комментарии  

1
Дина
14 ОКТ 22:30 #3
Дина
Конечно можно и нужно. Родителям необходимо записаться на консультацию в ЦИТО или НИИФ. Там им подготовят документы для сдачи в Департамент здравоохранения на оформление квоты. С оформлением не возникает никаких проблем, все идут навстречу и помогают!!! Дай Бог здоровья девочке. Чем раньше сделать, тем лучше и легче проходит восстановление!!!
0
doc
14 ОКТ 22:16 #2
doc
здоровья девочке, надо помочь. Это заболевание тяжелое но во время можно решить проблему и ребенок заживет обычной жизнью здоровых людей
1
Дина
14 ОКТ 22:05 #1
Дина
Помогите девочке оформить квоту в ЦИТО ПРИОРОВА г. МОСКВА, либо в НИИФ САНКТ-ПЕТЕРБУРГ. ТАМ ПЕРВОКЛАССНЫЕ СПЕЦИАЛИСТЫ, КОТОРЫЕ ОБЯЗАТЕЛЬНО ПОМОГУТ ДЕВОЧКЕ И ПОДАРЯТ ЕЙ РОВНУЮ СПИНКУ!!!