В России завершили доклинические исследования дендритно-клеточной онковакцины CaTeVac. Начать её применение для лечения пациентов с саркомами мягких тканей предполагается в 2027 году после получения необходимых разрешений.
Препарат разработали специалисты НМИЦ онкологии имени Н. Н. Петрова. CaTeVac должна обучать иммунную систему пациента распознавать опухолевые клетки и запускать механизмы их уничтожения.
— Успешно завершены доклинические исследования, оформляются документы для получения разрешения на производство и клиническое применение дендритно-клеточной онковакцины CaTeVac, — сообщила вице-премьер Татьяна Голикова.
Первой заявленной группой станут пациенты с саркомами мягких тканей. В дальнейшем разработку могут применять при меланоме, раке почки, первичных опухолях центральной нервной системы и других солидных опухолях, когда возможности стандартной терапии исчерпаны.
CaTeVac является лечебной, а не профилактической вакциной. Она предназначена для людей с уже диагностированным онкологическим заболеванием. Препарат пока не допущен к широкому применению: разработчики только оформляют разрешительные документы. Стоимость терапии, возможность её оплаты по ОМС и порядок направления пациентов пока не объявлены.
Региональная программа помощи онкопациентам предусматривает, что в Брянской области до 2030 года будут проводить не менее 12 тысяч случаев лекарственной противоопухолевой терапии ежегодно. Не менее тысячи из них должны приходиться на таргетное и иммунное лечение.
Брянские специалисты также осваивают другие современные технологии: ранее врачи областного онкодиспансера начали выполнять сложные операции через несколько небольших проколов. О возможном применении CaTeVac непосредственно в регионе пока не сообщалось.
Ранее «БрянскToday» рассказывал, что, по данным регионального департамента здравоохранения, девять из десяти пациентов с раком лёгких являются курильщиками.
